2021年 6月 11日，我室张宏权教授研究团队在Cell Death & Disease杂志上在线发表了题为“Kindlin-2 in Sertoli cellsis essential for testis development and male fertility in mice”的研究论文，该研究发现睾丸支持细胞内Kindlin-2能够调控Hippo通路效应分子YAP的细胞内定位，进而在支持细胞功能调控、睾丸发育和雄性不育致病过程中发挥关键作用。这是继张宏权教授研究团队2019年报道Kindlin-2调控Hippo通路影响肾纤维化过程（Song, et al., Cell Reports, 2019）之后的又一新发现。    

在该研究中，研究者通过构建睾丸支持细胞特异性敲除Kindlin-2基因的小鼠模型，发现Kindlin-2缺失导致小鼠睾丸无法正常发育，血睾屏障结构破坏、支持细胞吞噬能力下降，成年小鼠表现出典型的唯支持细胞综合症病理特点，且完全不育。进一步研究发现，Kindlin-2参与调控支持细胞内Hippo/YAP通路Kindlin-2缺失导致YAP磷酸化水平上升，YAP分子无法入核而滞留在胞浆，进而影响细胞生长。在临床唯支持细胞综合症患者的睾丸样本中，研究人员同样观察到支持细胞内Kindlin-2表达下降与YAP滞留细胞质的现象。本研究阐明了Kindlin-2在维持支持细胞功能和睾丸发育中的生物学功能，揭示了新的唯支持细胞综合症致病机制，为临床治疗男性不育提供了新思路。    

张宏权教授研究团队迟晓春，雒伟伟、宋佳桂，李冰为本文的共同第一作者，张宏权教授，战军副教授、贺慧颖副教授为共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金、北京市自然科学基金以及中国博士后基金等项目的支持。    

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41419-021-03885-4    

（来源：基础医学院）