近日，我室张宏权教授团队在核糖体DNA转录调控乳腺癌转移的新机制和新治疗靶点方面取得新进展。研究揭示出一种受EZH2调控的长链非编码RNA - PHACTR2-AS1 (PAS1) 通过与组蛋白甲基转移酶SUV39H1形成RNA-蛋白复合体，抑制核糖体DNA的转录，增强核糖体DNA的稳定性，从而抑制乳腺癌的生长和转移。该工作于2020年4月20日在肿瘤领域权威杂志Cancer Research上以“The EZH2 - PHACTR2-AS1 - ribosome axis induces genomic instability and promotes growth and metastasis in breast cancer”为题在线发表。    

核糖体在真核细胞内负责将信使RNA携带的遗传信息翻译成蛋白质。核糖体的异常激活能够加快蛋白质的合成速率，促进肿瘤细胞的增殖。最新的研究表明核糖体的失调同样促进肿瘤细胞的转移。组蛋白甲基转移酶EZH2与肿瘤的发生发展密切相关，然而，EZH2能否调节核糖体的合成是完全未知的。我们的研究发现，EZH2通过抑制lncRNA PAS1激活核糖体的合成，参与核糖体DNA稳定性的调节。    

核糖体DNA (rDNA) 的转录是核糖体合成的起始步骤。核糖体DNA的转录受到多种表观遗传学因素的调控。本项研究发现lncRNA PAS1在核仁内与rDNA结合形成RNA-DNA复合体，然后通过与组蛋白甲基转移酶SUV39H1相互作用将其招募到rDNA的启动区，启动rDNA的H3K9 甲基化修饰。H3K9 的甲基化修饰能够阻止RNA Pol I 与rDNA 的结合，从而抑制核糖体的合成。由EZH2 介导的H3K27 三甲基化修饰沉默lncRNA PAS1后，细胞内rDNA 的转录会被重新激活，核糖体的合成及基因组的不稳定性增加，从而促进了肿瘤的生长和转移。    

为了揭示PAS1在乳腺癌治疗中的潜在作用，我们合成了长效的PAS1-30nt-RNA（与SUV39H1直接互作的30 个核苷酸）。在原位已经成瘤（原位注射乳腺肿瘤细胞2周后给药）和肺转移早期（尾静脉注射肿瘤细胞后随即给药）的NOD/SCID小鼠模型中进行了PAS1-30nt-RNA的实验性治疗。结果显示PAS1-30nt-RNA 能够有效抑制小鼠体内原位乳腺癌的生长和肺转移。    

 

 

工作模型显示EZH2 - PAS1 - ribosome 调控轴在乳腺肿瘤生长和转移中的作用及机制，并为乳腺肿瘤的治疗提供了新的潜在靶点。    

北京大学基础医学院在读博士研究生褚文慧为本文的第一作者，导师张宏权教授和副导师于宇副教授为共同通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金重点和面上项目、科技部重大基础研究项目、北京市自然科学基金重点项目及北京大学重点基础研究专项的支持。    

论文链接：https://cancerres.aacrjournals.org/content/early/2020/04/18/0008-5472.CAN-19-3326    

 

（基础医学院）