2025年04月24日下午，日本知名有机化学家、东京科学大学Ken Ohmori教授应贾彦兴教授邀请，在医学科技楼14层会议室作题为“Strategic Site-Selective Oligomerization for the Efficient Construction of a Complex Polycyclic Motif in Natural Products”的学术报告。本次报告由贾彦兴教授主持，北京大学药学院焦宁教授、黎后华研究员和徐正仁研究员等百余位师生参加了本次报告。

长期以来，天然产物全合成是解决复杂天然产物资源稀缺性等问题的重要手段，对探索天然产物生物活性和生物行为模式具有重要意义，而发展目标导向的创新合成方法和策略是提高合成效率的关键。在过去的研究中，Ken Ohmori教授课题组通过巧妙的合成设计，已经在多种天然产物的合成中取得了突出进展。

本次学术报告中，Ken Ohmori教授介绍了其长久以来的进展和发现，包括β-&γ-Naphthocyclinones，Carthamin和Cinnamtannin B1在内的不同家族天然产物的合成。在报告中，Ken Ohmori教授课题组应用硫醇介导的还原环化反应为关键步骤，成功构建双环[3.2.1]辛四烯核心，快速且高效的实现了链霉菌属抗生素β-&γ-Naphthocyclinones的不对称全合成。其次，在合成天然产物Carthamin时，他们课题组又创造性的使用了两分子锂盐单体与HC(Oi-Pr)3进行的[2+1]组装，有效地构筑了分子的核心骨架，实现了该分子的首次合成。而在最后关于Cinnamtannin B1的合成研究中，又巧妙的通过乙二氧基桥接和乙二巯基桥接之间的化学选择性差异，完成了不同位点的选择性环化，实现天然产物Cinnamtannin B1的首次立体选择性的全合成。

Ken Ohmori教授通过幽默而不失内涵的语言为大家带来了精彩的学术分享，与参会师生进行了热烈而丰富的讨论交流。参会的师生纷纷表示受益匪浅，并表示期待下一次的学术报告。

【延伸阅读】

Ken Ohmori，有机化学家，现任东京科学大学（原东京工业大学）化学系教授。他于1987年至1996年就读于庆应义塾大学化学系，1991年获学士学位，1993年获硕士学位，1996年获博士学位，师从S. Yamamura教授。1996年，他加入东京工业大学，在Keisuke Suzuki教授课题组担任助理教授，2007年晋升为副教授，2021年成为教授。研究方向主要集中在有机合成方法学和天然产物的全合成，同时在低聚天然产物的合成方面成绩显著。曾获得长濑基金奖（2018）、大一产业药物化学奖（2016）和亚洲核心项目讲师奖（2013）等多项著名奖项。